Das PMCF oder auch klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen eines Medizinproduktes beschreibt den Prozess eines Unternehmens, der misst, wie und ob ein Medizinprodukt im Rahmen seiner Zweckbestimmung die nötige Leistungsfähigkeit und Sicherheit aufweist. Kurz gesagt: Wir als Hersteller müssen valide nachweisen, dass unsere Medizinprodukte ihre Leistung erbringen und ihre Anwendung für unsere Patienten und Anwender sicher ist! Sie als Anwender können uns dabei unterstützen, indem Sie an unserer kurzen Befragung teilnehmen. Im internen Bereich unserer Internetseite haben wir hierfür eigens einen Fragebogen entwickelt.